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牛蒡子

发布者:余南才工作室 发布时间:2018-06-09 浏览量:298

牛蒡子

    本品为菊科(Compositae)植物牛蒡子Arctium lappa L 的干燥成熟果实。主产于东北及浙江省,此外,四川、湖北、陕西等省亦产。秋季采收成熟果穗,晒干,打下果实,去净杂质。以粒大、饱满、色灰褐者为佳。

处方用名】牛蒡子   炒牛蒡子               

规范方法】牛蒡子   取原药材,除去杂质,洗净,干燥。[1]

炒牛蒡子   取净牛蒡子置锅内,用文火加热,炒至鼓起,有爆裂声,表面微显焦斑,有香气逸出时取出,放凉。

药典方法】牛蒡子   除去杂质,洗净,干燥。用时捣碎。

炒牛蒡子   取净牛蒡子置热锅中,用文火炒至略鼓起、微有香气5。用时捣碎。[2]

量化方法】牛蒡子   取原药材,除去杂质,揉搓后筛去灰屑,干燥。

炒牛蒡子   取净牛蒡子,置锅底温度为200℃的锅内,不断翻动,当温度由118℃回升到146℃时,药物表面颜色呈深灰色,略鼓,有持久的爆裂声。用时约720秒。取出,放凉。

    药物炒用量  500g

成品性状】牛蒡子   本品呈长倒卵形,两端平截,稍弯曲,表面灰色,有数条微凸起的纵脉,顶端钝圆稍宽,基部略窄,果皮坚脆,种仁黄白色,富油性,不易剥取,无臭,味苦,微辛。

炒牛蒡子   形如牛蒡子,表面深灰色,稍鼓起,果皮松脆,种仁黄褐色,有油性,易剥取,无臭,味苦,气香。

检查

 总灰分  将供试品粉碎,使通过二号筛,混合均匀后,取供试品23g,置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量(精确至0.01g),缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭化时,逐渐升高温度至500--600,使完全灰化并至恒重。根据残渣重量,计算供试品中总灰分的含量。不得过7.0%

酸不溶性成分   取上项所得的灰分(注:供试品取35g),在坩埚中注意加入稀盐酸约10ml,用表面皿覆盖坩埚,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至洗液不显氯化物反应为至。滤渣连同滤纸移至同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重。根据残渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含量, 不得过2.0%

【含量测定

1.HPLC法测定小儿咳嗽宁糖浆中牛蒡子苷和黄芩苷的含量[3,4]

色谱条件:1.2.2色谱条件色谱柱为YMC-Pack ODS A;流动相为乙腈-0. 02%磷酸溶液(25: 75);柱温35;检测波长为208 nm

供试品溶液的制备:取小儿咳嗽宁糖浆摇匀.精密吸取1 ml100 ml量瓶中.加甲醇溶解定容.摇匀.离心10 min.上清液作为供试品溶液。

2.SPE-HPLC测定利咽颗粒中牛蒡子苷的含量[5]

色谱条件:色谱柱为eater, C18(25 cmX4.6 mm,  5 μm):柱前加预柱(2.5 cmX 4.6 mm),流动相:乙腈-002%磷酸溶液(pH= 2. 85) ( 20: 80):柱温35:检测波长为228 nm:流速1. 0 mL/ min

3.HPLC法测定复方中牛蒡子苷的含量[6]

色谱条件:色谱柱:C18(4.6 mmX250 mm. 5 μm.北京迪马产品。流动相:甲醇一乙睛一磷酸二乙胺水溶液(20: 15: 65)。检测波长选择:200 400 nm进行UV扫描.结果牛蒡子苷对照品在279 nm处有最大吸收.故选择检测波长为279 nm。流速:0. 8 ml/min。柱温40 ℃,理论塔板数按牛蒡子苷色谱峰计算应不低于5 000

【性味与归经】辛、苦、寒。归肺、胃经。

功能与主治】疏散风热,宣肺透疹,解毒利咽。用于风热感冒,咳嗽痰多,麻疹,风疹,咽喉肿痛,痄腮丹毒,痈肿疮毒。

用法与用量】612g

【贮藏】置通风干燥处。

参考文献

[1] 中华人民共和国卫生部药政管理局.全国中药炮制规范[M].北京,人民卫生出版社,1988: 128.

[2]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北京,化学工业出版社,2005:48.

[3]龚又明,等,牛蒡子的研究进展[J]. 海峡药学,2005,(5):58.

[4]周晓英{HPLC法测定小儿咳嗽宁糖浆中牛蒡子苷和黄芩苷的含量[J].

华西药学杂志,2001,16(4):5960.

[5]李士敏,.SPE-HPLC测定利咽颗粒中牛蒡子苷的含量[J]. 中国药学杂志,2003,11(38):6062.

[6]周雪梅,.HPLC法测定风热感冒颗粒中牛蒡子苷的含量[J]. 药学进展,2004,28(7):3941.